我在体检的时候,看到体检单上写着g6pd缺乏症。想问问g6pd缺乏症是什么意思?
您好,葡萄糖六磷酸酶缺乏是属于终身性疾病,这个是不可能治愈,但是只要是生活上注意不会影响孩子的... 指导意见1.这种疾病的确诊是可以到医院做一下抽血检查 。 预防主要是防止接触豆制品比如蚕豆等 。祝...
(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,但他们有一个患FA贫血症的儿子,说明FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ-3携带FA贫血症基因,因此FA贫血症为常染色体遗传病.(2)Ⅱ-4基因型为BbXDXd;由于G6PD... (1)Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常,但他们有一个患FA贫血症的儿子,说明FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ-3携带FA贫血症基因,因此FA贫血症为常染色体遗传病.(2)Ⅱ-4基因型为BbXDXd;由于G6PD...
你好,蚕豆病,是一种遗传性的疾病 。有"蚕豆病"病史者,不能进食蚕豆,因为,蚕豆当中所含的多巴胺类的... 有"蚕豆病"病史者,不能进食蚕豆,因为,蚕豆当中所含的多巴胺类的氧化剂物质,可以引起溶血。 黄豆当... 黄豆当中,不含有引起蚕豆病的致病因子,所以,黄豆制品是可以吃的 。蚕豆病主要是以预防为主。
G6PD缺乏症是一种遗传病,如果已经是确诊了的话,那是终身都有的,不会消失,这种情况下孩子是必须要避忌那些会引起溶血的东西的意见建议:如果孩子是在刚出生时验出有G6PD缺乏... 因为新生儿的红细胞比较脆弱,验出来的G6PD缺乏症很可能是假阳性。这种情况下,可等孩子一岁的时候,再复查一次G6PD,以明确是否真的有G6PD缺乏症。如果没有,那就可以放心了,以... 这种情况下,可等孩子一岁的时候,再复查一次G6PD,以明确是否真的有G6PD缺乏症 。如果没有,那就可以放心了,以后都不会再有。但如果真的有,那就要如前面所说的,要注意...
(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病.(2)由于G6PD活性正常,则G6PD缺乏症基因不可能在细... (1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病.(2)由于G6PD活性正常,则G6PD缺乏症基因不可能在细...
G-6-PD缺乏症听名字大家可能觉得有些陌生,其实这个病在全球分布广泛。全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺乏症。G-6-PD缺乏症在临床上有五种类型,其中一种类型宝妈应该有所... G-6-PD缺乏症听名字大家可能觉得有些陌生,其实这个病在全球分布广泛。全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺乏症。G-6-PD缺乏症在临床上有五种类型,其中一种类型宝妈应该有所... 那么G-6-PD缺乏症是什么呢? G-6-PD缺乏症是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低或性质改变引起的红细胞溶血性贫血的一种X连锁不完全性显性伴性遗传病。出现这种疾病是由于调控...
孩子会出现黄疸的表现。因为G6PD缺乏以后,常常会引起孩子出现溶血,孩子溶血以后就会体内释放大量的血红蛋白,还有胆红素的明显升高,孩子就会出现黄疸的发生 。针对这种情... 孩子会出现黄疸的表现。因为G6PD缺乏以后,常常会引起孩子出现溶血,孩子溶血以后就会体内释放大量的血红蛋白,还有胆红素的明显升高,孩子就会出现黄疸的发生 。针对这种情... 因为G6PD缺乏以后,常常会引起孩子出现溶血,孩子溶血以后就会体内释放大量的血红蛋白,还有胆红素的明显升高,孩子就会出现黄疸的发生。针对这种情况,家长要及时的给孩子......
全部症状:无其他不良症状发病时间及原因:无其他不良症状治疗情况:无其他不良症状想要得到的帮助:G6PD缺乏症患者...
关系不大。直接胆红素是由机体胆囊产生的间接胆红素在肝脏转移酶的作用下形成的物质,可溶于水主要经肾脏随尿液排出 。人体正常直接胆红素在6.8μmol/L以下,若高于该值则为... 关系不大。直接胆红素是由机体胆囊产生的间接胆红素在肝脏转移酶的作用下形成的物质,可溶于水主要经肾脏随尿液排出 。人体正常直接胆红素在6.8μmol/L以下,若高于该值则为... 直接胆红素是由机体胆囊产生的间接胆红素在肝脏转移酶的作用下形成的物质,可溶于水主要经肾脏随尿液排出 。人体正常直接胆红素在6.8μmol/L以下,若高于该值则为直接胆...
G6PD缺乏症
A
G6PD缺乏症A、红细胞酶异常B、红细胞膜缺陷C、血红蛋白合成异常D、造血干细胞缺陷E、慢性失血
G6PD缺乏病
B
G6PD缺乏病A 遗传性红细胞膜结构异常B 遗传性红细胞内酶缺陷C 获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷D 遗传性珠蛋白肽链量异常E 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
g6pd缺乏症阳性是什么
红细胞中缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症俗称蚕豆病。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病在广东省510百份号的人患有这种病 。患有这种病的人平素是健康的对生命和寿命都没有影响 。但吃了蚕豆或服用了某些药物如解热止痛药、磺胺药 、抗疟药等后13天
G6PD缺乏症是什么
G6PD缺乏症是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病认为与遗传有关系的引起了人体的急性血管内溶血出现了身体皮肤发黄巩膜黄染等情况 。现在需考虑是有蚕豆病对于本病是没有特效方法治疗的孩子以后不能吃蚕豆避免发生溶血现象正常生活就可以了 。
河源新生儿筛查中心只有一项G6PD缺乏症结果是阳性结果其它都是阴性 是什么意思
什么是G6PD缺陷症
您好 红细胞 6 磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD缺陷症俗称“蚕豆病”是一种以黄疸 、贫血 、血红蛋白尿为主要特征的溶血性反应性疾病。患者在进 由于G6PD缺乏属遗传性所以40以上的病例有家族史 。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北
什么是G6PD缺陷症
G6PD缺乏症
B
G6PD缺乏症A 、造血干细胞缺陷B、红细胞酶异常C 、红细胞膜缺陷D 、血红蛋白合成异常E、慢性失血
G6PD 缺陷症的遗传性质为
D
G6PD 缺陷症的遗传性质为A 、常染色体隐性遗传B 、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、X性连锁隐性或不完全显性遗传E 、伴性隐性造传
“G6pD缺乏症”
病情分析就是检查阳性就是考虑蚕豆病也就是G6pD缺乏症阴性就是不支持这个疾病的诊断的 意见建议并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性。
如果检查出来是属于阴性还是阳性啊
G6PD缺陷症
正确答案D 解析1 阵发性冷性血红蛋白尿确诊试验是Hams试验 。2 高铁血红蛋白还原试验是 G6PD缺陷症的筛选实验 。
AHam试验阳性 B冷热溶血试验阳性 C蔗糖溶血试验阳性 D高铁血红蛋白还原试验还原率降低 E自身溶血试验溶血不能被葡萄糖纠正
G6PD缺乏症是什么病
你好G6PD缺乏症俗称“蚕豆病” 蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD酶缺乏者进食蚕豆后随后发生的急性溶血性疾病又名胡豆黄蚕豆黄 。常见于小儿特别是5岁以下男童多见约占90常发生在蚕豆成熟的季节进食蚕豆或蚕豆制品如粉丝、酱油均可致病。 患者