g6pd缺乏症是什么

admin2024-04-30

G6PD缺乏症是一种基因缺陷性疾病所以一旦确诊是终身的而是会有遗传。1、你应该听说过“蚕豆病”蚕豆病是G6PD缺乏症的一种特殊病例——此病的患病率一般每2000个新生儿都有一个是G6PD缺乏症——此病有个特点就是只要接触到蚕豆类、樟脑类的物质就会引起“溶血

我儿子出生后检验出来说G6PD缺乏这个病是终身有的吗我儿子出生后检验出来说G6PD缺乏这个病是终身有的吗展开

你好这是一个遗传病又或称蚕豆病一般是家族史上有这个病遗传的主要是爸爸47妈妈或者爷爷奶奶什么的这个病不严重只要记住不要吃蚕豆或者蚕豆开花的时候不要去接触就行了我家儿子刚出生的时候也是查到有G6PD缺乏但我跟他爸爸都没有这个病医生就说会隔代遗传

患者信息女 0岁病情描述发病时间、主要症状等宝宝36天了72小时后足底抽血筛查结果G6PD值为150 U47gH没有任何症状也没有出过黄疸。想得到怎样的帮助请问这个问题严重吗是怎么造成的呢跟妈妈曾经吸烟有关系吗需要住院吗曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史无

病情分析G6PD缺乏症俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为02448。主要分布在长江以南各省以海南、广东、广西、云南、贵州、四

接到医院通知我的孩子有G6PD缺乏症这个让我很苦恼。

G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。属X连锁不完全显性遗传X连锁不完全显性遗属于单基因遗传。首先你得知道什么是不完全显性遗传它是半显性即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间显隐基因都有一定程度的表达这与高中所学的孟德尔式遗传

不会的这个就是俗称的蚕豆病不是由于吃蚕豆引起的是天生的缺陷如果你真的有一颗蚕豆就发病了。

我之前不知道有这个吃了很多蚕豆可是没什么现状会有事吗我是爸爸遗传给我的但我吃了很多也没什么反映我之前不知道有这个吃了很多蚕豆可是没什么现状会有事吗我是爸爸遗传给我的但我吃了很多也没什么反映展开

G6PD缺乏症是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病认为与遗传有关系的引起了人体的急性血管内溶血出现了身体皮肤发黄巩膜黄染等情况。现在需考虑是有蚕豆病对于本病是没有特效方法治疗的孩子以后不能吃蚕豆避免发生溶血现象正常生活就可以了。

河源新生儿筛查中心只有一项G6PD缺乏症结果是阳性结果其它都是阴性是什么意思

红细胞中缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症俗称蚕豆病。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病在广东省510百份号的人患有这种病。患有这种病的人平素是健康的对生命和寿命都没有影响。但吃了蚕豆或服用了某些药物如解热止痛药、磺胺药、抗疟药等后13天

你好主要会引起蚕豆病不能吃蚕豆或蚕豆制品也不能吃金银花平时也不能带他去蚕豆的种植地。平时还不可以吃磺胺类药物还有抗结核的药物也不可以服用也不可以使用樟脑丸和薄荷类清凉药物。

病情分析你好根据你的描述你的诊断很明确。指导意见 G6PD缺乏症俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。G6PD缺乏症在无诱因不发病时与正常

g6pd缺乏症蚕豆病不是地贫。地贫和G6PD缺乏都是遗传的有一定的相似之处但不完全一样。G6PD缺乏麻烦一些因为是性染色体遗传如果是男孩有50可能遗传到如果是女孩问题不大除非你丈夫也是G6PD缺乏患者