g6pd缺乏症是什么病严重吗

admin2024-05-21

病情分析您好考虑是蚕豆病G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。指导意见如果吃蚕豆的话可能会导致溶血性贫血而致死。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。

G6PD缺乏症是一种基因缺陷性疾病所以一旦确诊是终身的而是会有遗传。1、你应该听说过“蚕豆病”蚕豆病是G6PD缺乏症的一种特殊病 G6PD缺乏症的人不存在“严重不严重”的问题只要接触后出现溶血了一般都很严重2、G6PD缺乏症的人注意以下几种药物、食物要加以禁

G6PD缺乏就是先天性的葡萄糖6磷酸酶缺乏又称蚕豆病全世界约2亿人罹患此病。本病临床表现的轻重程度不同多数患者平时不发病无自觉症状部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。 G

严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭甚至休克及意识昏迷而有生命危险常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时要尽速送医求诊并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。会造成溶血之氧化性物质在药品方面包括1抗疟疾药物2

G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现即外显率不是 100这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的

g6pd筛查阳性有可能是蚕豆病也有可能是假阳性因为新生儿的红细胞膜比较脆弱现在做出来的筛查结果有可能是假阳性的建议等孩子一岁后再抽血复查。如果那时查出来还是G6PD缺乏症那就必须避免接触那些会引起的溶血的东西。在孩子一岁前也要避忌的。建议遵医嘱。

葡萄糖ndash6ndash磷酸脱氢酶缺乏症主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。遗传性疾病。避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品。一般不需要治疗。

是婴儿出生才几天这病应注意什么应禁忌什么药物啊医生帮帮忙谢谢了。

G6PD缺乏症又叫做蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶的缺乏所引起的一种疾病。G6PD缺乏症发病的原因是因为G6PD基因的突变从而导致酶活性降低红细胞没有办法抵抗氧化损伤才会遭到损害引起溶血性贫血的情况。患有G6PD缺乏症疾病一定要谨慎的用药以免造成不良的后果

G6PD缺乏症是一种什么疾病啊这几天老是听到别人说起这个疾病所以就想问问顺便了解一下。

G6PD缺乏症是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病认为与遗传有关系的引起了人体的急性血管内溶血出现了身体皮肤发黄巩膜黄染等情况。现在需考虑是有蚕豆病对于本病是没有特效方法治疗的孩子以后不能吃蚕豆避免发生溶血现象正常生活就可以了。

河源新生儿筛查中心只有一项G6PD缺乏症结果是阳性结果其它都是阴性是什么意思

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖6磷酸脱氢酶红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病轻者只要不再吃蚕豆1周内即可自愈重者严重贫血皮肤变黄肝脾肿大尿呈酱油色更严重者可死亡。据统

女方有G6PD缺乏症是不是不能生男孩。急急急