葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏,俗称蚕豆病,发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定... 该指标是早期类风湿关节炎比较特异的指标!不知道是否有类风湿因子,CCP是否有升高,对宝宝的影响不是很大,要注意定期检测,以便能早期诊断!祝你健康! 考虑宝宝患有俗称蚕豆病,发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;对宝宝... 您说的刚刚出生...
指导意见:这种情况可能是再查一次最好,没有见,也是不能肯定的,必要时建议到医院看一下,是什么...
根据您说的情况来看,孩子患有蚕豆病,属于中,需要及时治疗,饮食生活中注意。您好,建议避免给孩子服用豆制品,注意饮食加强营养,避免吃刺激性辛辣的食物,定期检查 。 葡萄糖六磷酸。脱氢酶缺乏,是一种伴性的遗传性疾病。,所测值为显著减少 。有这种酶活性缺乏的人绝大多数平时没有贫血或任何症状,但在某些特殊情况下如氧化剂药物蚕豆等接触... 脱氢酶缺乏,是一种伴性的遗传性疾病。,所测值为显著减少 。有这种酶活性缺乏的人绝大多数平时没有贫血或任何症状,但在某些特殊情况下如氧化剂药物蚕豆等接触后,或发生感染时... ...
检查g6pd缺乏症是抽血检查,g6pd即葡萄糖6磷酸脱氢酶,异常代表葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症,俗称蚕豆病,是一种伴性遗传病,吃蚕豆或用一些药物时会发生明显的溶血性贫血,建议去正... 检查g6pd缺乏症是抽血检查,g6pd即葡萄糖6磷酸脱氢酶,异常代表葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷症,俗称蚕豆病,是一种伴性遗传病,吃蚕豆或用一些药物时会发生明显的溶血性贫血,建议去正...
婴儿足跟血G6PD偏低有可能患上G6PD缺乏症,这种疾病在临床上也叫蚕豆病 。G6PD缺乏症发病原因是因为人体G6PD基因突变,造成该酶活性降低所致。建议及时到医院进行复查。 婴儿足跟血G6PD偏低有可能患上G6PD缺乏症,这种疾病在临床上也叫蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是因为人体G6PD基因突变,造成该酶活性降低所致 。建议及时到医院进行复查。
缺乏G6PD通常被称为蚕豆病。新生儿筛查呈弱阳性,需要进一步诊断 。蚕豆病食用蚕豆可引起溶血反应,如皮肤发黄 、紫癜等,蚕豆患者在医疗监护下不能服用磺胺类退烧药,发热 、... 缺乏G6PD通常被称为蚕豆病。新生儿筛查呈弱阳性,需要进一步诊断 。蚕豆病食用蚕豆可引起溶血反应,如皮肤发黄 、紫癜等,蚕豆患者在医疗监护下不能服用磺胺类退烧药,发热、... 新生儿筛查呈弱阳性,需要进一步诊断。蚕豆病食用蚕豆可引起溶血反应,如皮肤发黄 、紫癜等,蚕豆患者在医疗监护下不能服用磺胺类退烧药,发热 、感冒,若G6PD弱阳性,建议诊... ...
蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率... 全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南 、广东、广西、云南 、贵州 、四川等省为高 。G6PD... 我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8% 。主要分布在长江以南各省,以海南、广东、广西、云南 、贵州 、四川等省为高 。G6PD缺乏症发病原因是...
葡萄糖6磷酸酶的缺乏会导致红细胞的破裂即所说的血管内溶血的,溶血就会导致胆红素的升高 。
这个酶缺乏引起的是溶血性黄疸,如果宝宝黄疸指数很高,是需要住院正规治疗,茵栀黄可以给宝宝吃,但是... 建议最好到医院正规治疗,如果是母乳喂养,妈妈不要吃蚕豆及蚕豆制品,一些药物的服用也要注意
问题分析:您好!新生儿疾病筛查一般筛查地中海贫血 、蚕豆病(G6PD缺乏)TSH(甲状腺功能低下)Phe... 新生儿疾病筛查一般筛查地中海贫血 、蚕豆病(G6PD缺乏)TSH(甲状腺功能低下)Phe(苯丙酮尿症),... 其中,Phe(苯丙酮尿症)正常值是小于1.95,您小孩是弱阳性,可能接近这个值 。意见建议:您好!建议... 意见建...
g6pd缺乏症阳性是什么病
病情分析您好考虑是蚕豆病G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。 指导意见如果吃蚕豆的话可能会导致溶血性贫血而致死 。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品避免在蚕豆开花 、结果或收获季节去蚕豆地。
我女儿2个多月了医生告知宝宝有g6pd缺乏症阳性这是一种什么病nspnsp严不严重啊
G6PD缺乏症是什么病
缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病 。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为02448 。主要分布在长江以南各省以海南、广东、广西 、云南 、贵州、四川等省为高 。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活
接到医院通知我的孩子有G6PD缺乏症这个让我很苦恼 。
G6PD缺乏症是什么
G6PD缺乏症是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病认为与遗传有关系的引起了人体的急性血管内溶血出现了身体皮肤发黄巩膜黄染等情况。现在需考虑是有蚕豆病对于本病是没有特效方法治疗的孩子以后不能吃蚕豆避免发生溶血现象正常生活就可以了。
河源新生儿筛查中心只有一项G6PD缺乏症结果是阳性结果其它都是阴性 是什么意思
G6PD缺乏症是什么意思严重不
婴儿得蚕豆病主要的原因就是因为遗传因素所导致的一般药物治疗蚕豆病的话可以采用大剂量维生素BC和补液等治疗而且必要时可以需输血或者应用肾上皮质激素如如氢化考的松 、地塞米松等 。 2、其实婴儿得了蚕豆病的话家长不要过于的担心害怕蚕豆病也不是i什么可怕的疾病
妈妈没有G6PD缺乏症儿子为什么会有
这种情况考虑是孕期受到外界环境的有害影响导致基因突变所致。基因遗传不是只有亲生父母的问题隔代和旁系都有可能造成基因遗传缺陷的 。1G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性 。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病 。有
为什么G6PD缺乏症会导致新生儿黄疸
孩子会出现黄疸的表现 。因为G6PD缺乏以后常常会引起孩子出现溶血孩子溶血以后就会体内释放大量的血红蛋白还有胆红素的明显升高孩子就会出现黄疸的发生。针对这种情况家长要及时的给孩子检测胆红素水平如果高的非常多的话要及时给孩子应用蓝光照射或者换血疗法。
g6pd缺乏症是怎么遗传的
遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。这个病与遗传有关是一种遗传性代谢缺陷为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多临床表现差异极大轻型得可无任何症状重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血一
G6PD缺乏症是遗传的吗
你好我查看一下G6PD缺乏症是一种 遗传 性代谢缺陷为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性由于G6PD缺乏症变异型很多临床表现差异极大轻型得可无任何症状重型者可表现为先天性非球形红细胞 溶血 性贫血一般多表现为服用某些药物蚕豆或在 感染 后诱发急性溶血重得可危
g6pd缺乏症阳性是什么
病情分析 你好根据你的描述你的诊断很明确 。 指导意见 G6PD缺乏症俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。G6PD缺乏症在无诱因不发病时与正常
G6PD缺乏症可引起
正确答案C 解析1 G6PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病 。由于G6PD缺乏吞噬细胞的能量供应受到影响吞噬和杀伤功能下降 。2 DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起为一种T细胞免疫缺陷病见于新生儿 。3 遗传性血管性水肿缺乏C1NH导致炎症介质产生失控
AT细胞免疫缺陷病 BB细胞免疫缺陷病 C吞噬细胞功能缺陷病 D联合免疫缺陷病 E补体系统缺陷病