G6PD缺乏症
D
G6PD缺乏症A 、红细胞渗透脆性试验B、抗人球蛋白试验C、酸溶血试验D 、高铁血红蛋白还原试验E、血红蛋白电泳分析
G6PD缺乏症
A
G6PD缺乏症A、红细胞酶异常B、红细胞膜缺陷C 、血红蛋白合成异常D、造血干细胞缺陷E、慢性失血
G6PD缺乏症
E
G6PD缺乏症A 、血红蛋白合成异常B、红细胞膜缺陷C、造血干细胞缺陷D、慢性失血E 、红细胞酶异常
g6pd缺乏症
你好 G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。根据 G6PD缺乏症的遗传方式分析1如果母亲为纯合子患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。2如果父亲为患者母亲正常儿子一
请问得了这种病严重吗因为我现在已经怀孕5个多月了。
G6PD酶缺陷溶血性贫血
D
G6PD酶缺陷溶血性贫血A、自身溶血减低加葡萄糖不能纠正B、自身溶血明显增强加葡萄糖不能纠正C、自身溶血减低加葡萄糖明显纠正D 、自身溶血轻度增强加葡萄糖轻度纠正E 、自身溶血试验明显增强加葡萄糖明显纠正
G6PD缺乏症。。。。
病情分析你好俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病 。全世界约2亿人罹患此病 G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 指导意见1禁食蚕豆或
医师说我儿子有这个病还说是先天性的我自己上网查了说是遗传的克我跟我老婆没有这个病啊他怎么遗传来的我儿子是新生儿刚出生12天 。
G6PD缺乏症
指导意见你好这种情况症状现象一般说明肝脏的排泄功能不好的。 追问医生你好那请问胆红素高于常人一倍两倍这么多这种情况严重么需要怎么治疗么 追答这种情况是有问题的建议检查肝脏功能进一步检查确诊以后治疗的 追问医生我查的肝功能除了这两项异常其余正常还
女23岁双肾有小结石患有蚕豆病就是G6PD缺乏症但没有出现溶血这种情况下肝功能检查结果总胆红素465直接胆红素144其余一切正常请问这个肝功胆红素不正常是甚么原因
因G6PD缺乏所致的溶血性贫血则称为
B
因G6PD缺乏所致的溶血性贫血则称为红细胞G6PD缺乏红细胞C6PD缺乏症C、葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏D、轻型病例E 、胆囊结石
G6PD缺乏症是什么
G6PD缺乏症是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病认为与遗传有关系的引起了人体的急性血管内溶血出现了身体皮肤发黄巩膜黄染等情况。现在需考虑是有蚕豆病对于本病是没有特效方法治疗的孩子以后不能吃蚕豆避免发生溶血现象正常生活就可以了。
河源新生儿筛查中心只有一项G6PD缺乏症结果是阳性结果其它都是阴性 是什么意思
G6PD缺乏症
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G6PD缺乏症A 红细胞渗透脆性试验B 酸溶血试验C 抗人球蛋白试验D 高铁血红蛋白还原试验E 血红蛋白电泳分析