G6PD缺乏症可引起
B
G6PD缺乏症可引起B细胞免疫缺陷病B、吞噬细胞功能缺陷病C、联合免疫缺陷病D 、T细胞免疫缺陷病E、补体系统缺陷病
G6PD缺乏症可引起
正确答案C 解析1 G6PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病 。由于G6PD缺乏吞噬细胞的能量供应受到影响吞噬和杀伤功能下降 。2 DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起为一种T细胞免疫缺陷病见于新生儿 。3 遗传性血管性水肿缺乏C1NH导致炎症介质产生失控
AT细胞免疫缺陷病 BB细胞免疫缺陷病 C吞噬细胞功能缺陷病 D联合免疫缺陷病 E补体系统缺陷病
G6PD缺乏症属于
E
G6PD缺乏症属于A 原发性T细胞免疫缺陷B 原发性B细胞免疫缺陷C 联合免疫缺陷D 补体免疫缺陷E 吞噬细胞免疫缺陷
G6PD缺乏症属于
B
G6PD缺乏症属于A、补体免疫缺陷B 、吞噬细胞免疫缺陷C 、原发性T细胞免疫缺陷D 、联合免疫缺陷原发性B细胞免疫缺陷
初生儿G6PD缺乏引起的贫血如何处理
由于G6PD缺乏属遗传性所以40以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节 。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病 。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。 蚕豆病发病情况颇为繁杂如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血曾经
宝宝10天了出生第四天血色素还有105可经过一周的兰光治疗黄疸黄疸时好的差不多了可医生说血色素只有86了还建议输血还说可能是G6PD缺乏引起的我不想给宝宝输血但能做什 宝宝10天了出生第四天血色素还有105可经过一周的兰光治疗黄疸黄疸时好的差不多了可医生说血色素只有86了还建议输血还说可能是G6PD缺乏引起的我不想给宝宝输血但能做什么提高宝宝的血色素呢 展开
G6PD缺乏症可引起
C 解析1G6PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G6PD缺乏吞噬细胞的能量供应受到影响吞噬和杀伤功能下降 。2DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起为一种T细胞免疫缺陷病见于新生儿 。3遗传性血管性水肿缺乏C1NH导致炎症介质产生失控为一种补体
G6PD缺乏症可引起A、T细胞免疫缺陷病B细胞免疫缺陷病C、吞噬细胞功能缺陷病D、联合免疫缺陷病E、补体系统缺陷病
G6PD缺乏可以治疗吗
尿色浓红茶或甚至酱油般病例症状持续2～6重者现面色极度苍白全身衰竭脉搏微弱速血压降神志迟钝或烦躁安少尿或闭尿等急性循环衰竭急性肾功能衰竭表现及纠贫血缺氧电解质平衡失调引起良能及给适治疗仍转希望 G6PD缺乏症种见遗传血病终身能改变宝宝影响都没G6P
怎样才能确诊g6pd缺乏
确诊G6PD缺乏症主要有赖于实验室诊断G6PD活性测定是最重要的确诊依据怀疑G6PD缺乏症的可以直接去做G6PD活性测定来明确 。
如何治疗G6PD缺乏症
及甲基蓝也会造成溶血。食物方面患儿食用蚕豆及其制品后常会出现急性溶血性贫血的现象所以这病又俗称蚕豆症 。G6PD缺乏症要如何治疗由於这是染色体基因异常造成之先天代谢性疾病至今仍无法使用药物治疗但只要日常生活中注意下列事项即可避免发生溶血现象1不随意
岁半G6PD缺乏症俗称蚕豆病经常发烧及淋巴肿大本次发病及持续的时间20天至40天发烧一次约38度至395度发烧时伴有淋巴肿大目前一般情况除周期性发烧时淋巴肿大外无其它症状病史无以往的诊断和治疗经过及效果G6PD缺乏症俗称蚕豆病做过淋巴细胞免疫分析结果如下CD3细胞总T细胞淋巴细胞755CD3CD4细胞CD4T细胞淋巴细胞306CD3CD8细胞CD8T细胞淋巴细胞350CD4CD8比值087CD19细胞B细胞淋巴细胞186CD3CD1656细胞NK细胞淋巴细胞49CD13细胞粒细胞919CD13细胞白细胞652结核抗体阴性血沉35MM第一次问题补充需如何防治周期性发烧 蚕豆病
g6pd缺乏症
你好 G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。根据 G6PD缺乏症的遗传方式分析1如果母亲为纯合子患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。2如果父亲为患者母亲正常儿子一
请问得了这种病严重吗因为我现在已经怀孕5个多月了。