G6PD缺乏病
A
G6PD缺乏病A 、遗传性红细胞内酶缺陷获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷C、遗传性珠蛋白肽链量异常D、遗传性红细胞膜结构异常E 、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
什么是G6PD缺乏
发作时表现为血红蛋白尿 、黄疸、贫血等急性溶血反应 。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血如不及时处理可引起肝、肾、或心功能衰竭甚至死亡 。所以一旦确诊为G6PD缺乏症平时除避免一些食物和药物外要特别留意一些急性溶血反应的症状凡感染后或接触服用某些食物
G6PD 是什么病
即刻发生溶血反应 。症状包括脸色苍白 、全身黄疸、精神不佳 、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫 、心脏衰竭甚至休克及意识昏迷而有生命危险常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时要尽速送医求诊并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做
G6PD缺乏症阳性是什么病
病情分析 您好考虑是蚕豆病G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。 指导意见 如果吃蚕豆的话可能会导致溶血性贫血而致死。切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品避免在蚕豆开花 、结果或收获季节去蚕豆地 。
g6pd缺乏症不能吃什么
你好 主要会引起蚕豆病不能吃蚕豆或蚕豆制品也不能吃金银花平时也不能带他去蚕豆的种植地。 平时还不可以吃磺胺类药物还有抗结核的药物也不可以服用也不可以使用樟脑丸和薄荷类清凉药物。
G6PD缺乏病
B
G6PD缺乏病A 遗传性红细胞膜结构异常B 遗传性红细胞内酶缺陷C 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D 遗传性珠蛋白肽链量异常E 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD是什么病
葡萄糖ndash6ndash磷酸脱氢酶缺乏症主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。遗传性疾病 。避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品。一般不需要治疗。
是婴儿出生才几天这病应注意什么应禁忌什么药物啊医生帮帮忙谢谢了。
G6PD缺乏病
B 解析G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷PNH是红细胞膜的获得性缺陷即由于造血干细胞水平的基因突变导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇GPI锚连膜蛋白缺陷不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋
G6PD缺乏病A、遗传性红细胞膜结构异常B 、遗传性红细胞内酶缺陷获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD缺乏病
B 解析G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷PNH是红细胞膜的获得性缺陷即由于造血干细胞水平的基因突变导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇CPI锚连膜蛋白缺陷不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋
G6PD缺乏病A 、遗传性红细胞膜结构异常B、遗传性红细胞内酶缺陷获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D、遗传性珠蛋白肽链量异常E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD的缺乏会引起白血病吗
即刻发生溶血反应。症状包括脸色苍白 、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿 。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭甚至休克及意识昏迷而有生命危险常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时要尽速送医求诊并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做