宝宝筛查g6pd弱阳性是什么意思。严重吗
病情分析你好G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病 。发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。常因食用蚕豆 、服用或接触某些药物 、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸 、贫血等急性溶血反应。如果家族
宝宝筛查g6pd弱阳性是什么意思 。严重吗
宝宝查出G6PD筛查弱阳性严重吗
对于宝宝的这种筛查的结果就是蚕豆病的可能性比较的大具体是需要进行确诊 。这种疾病是有一定的遗传性的原因一般来说南方让比较的多见这种疾病是不用特殊的治疗。饮食上注意就是可以
g6pd异常怎么办
病情分析新生儿G6PD异常是一种遗传病这种病就是接触一些氧化性的物质后出现莫名其妙的溶血而溶血就会造成黄疸 。您孩子目前的表现不是G6PD异常的表现。考虑是孩子的身体存在着肝血不足 、肝火的问题。 指导意见您按医生的嘱咐去医院复查一下看看 。如果能确定是这个问
宝宝出生40天了医院通知g6pd异常需要复查但还没去复查不过宝宝肤色有点黑还老爱使劲发脾气总是嗯嗯嗯出声脸涨得通红手也乱动请问这些表现和g6pd异常有关系吗
G6PD缺乏症阳性
你好G6PD缺乏症又叫蚕豆病。这个酶缺乏的患儿不能吃蚕豆不然会引起溶血反应指导意见治疗主要在于远离可能诱发溶血的因素比如说停止服用蚕豆不要接触樟脑丸尽量避免感冒新生儿G6PD缺乏需要光疗具体的儿科医院都有 。
我的小孩出生1个半月查出有G6PD缺乏症阳性
G6PD缺乏症筛查阳性严重吗关于哪方面
足跟血筛查为G6P缺乏症阳性可诊断为蚕豆病。指导意见红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。 只要不发生溶血就没事本病主要是预防 。 终身不能进食蚕豆禁服氧化特性的药物否则会溶血严重的会死亡。
我女儿这个月才出生但是足跟血筛查为G6P缺乏症阳性想了解关于这方面的情况严不严重谢谢
查出G6PD缺乏症阳性
病情分析你好根据你的描述你的诊断很明确 。 指导意见G6PD缺乏症俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血。G6PD缺乏症在无诱因不发病时与正常
新生儿半个月查出G6PD缺乏症阳性这究竟是什么严不严重啊需要去医院检查吗
查出G6PD缺乏症阳性
病情分析是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。 指导意见G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。建议去医院
新生儿半个月查出G6PD缺乏症阳性这究竟是什么严不严重啊需要去医院检查吗
地贫初筛G6PD结果是阴性
你好G6PD缺乏症及地中海 贫血 都是红细胞有问题的 遗传病 前者是红细胞膜上的G6PD酶缺乏会导致红细胞膜不稳定而脆弱令红细胞容易破坏而引起 溶血 后者是血红蛋白合成障碍引起的贫血红细胞的携氧能力不正常两种病都是与基因有关的遗传病做这两方面的检测可以初步知
5月13日抽血化验。G6PD阳性。怎么办
病情分析你好。这种情况最常见的原因是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏而导致的溶血性疾病称为蚕豆病。指导意见鉴于这种情况平时尽量少用药物不要接触含有蚕豆的物质 。
健康咨询描述 目前看起来正常5月18日黄疸20日出院。 需要医生帮助提供远程诊断 目前小孩看起来正常
g6pd筛查结果可疑
这个情况还不能诊断蚕豆病现在检查结果处于临界值认为是蚕豆病的可能性不太大如果是没有家族遗传病就不会发生蚕豆病如果是家族有遗传病就有可能会发生的建议两个月以后重新复查来排除蚕豆病如果检查都是正常的那就不需要担心了。
我女儿出生时五项常规G6pd筛查结果190UgH参考值22 可疑