G6PD一定会遗传吗
指导意见你好据你所述的情况不一定会遗传。目前可以不做处理。 追问现在对宝宝没有没有影响 追答你好据你所述的情况目前对宝宝发育没有大的影响。产后注意新生儿黄疸。
今天拿的验血报告G6PD039以前也吃蚕豆都没事啊医生也没跟我说要治疗我当时也没反应过来问医生要注意什么这个可以治吗宝宝出生一定会遗传吗
G6PD缺乏一定是遗传吗
病情分析不一定。G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症这不属于遗传。遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史 。 指导意见G6PD缺乏症遗传方式如下1如果母亲为纯合子患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因 。2
我的小孩经检查是G6PD缺乏症这几年经常感冒发烧而且每次都要好几天才好 。
G6PD缺乏
您好G6PD缺乏俗称蚕豆病该病可导致该酶活性降低红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏引起溶血性贫血 。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多如不及时处理可引起肝、肾 、或心功能衰竭甚至死亡。而且这种病具有遗传性建议您立即前往医院进行治疗 。
这是一种什么病怎么治疗胆红素总是高跟这有关系吗这病会不会传染
两个宝宝都有G6pD缺乏什么原因
两个宝宝都有G6pD缺乏什么原因
g6pd值偏低是什么病
指导意见你好。葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏是引起新生儿病理性黄疸的一种常见的疾病 。是遗传性的缺陷病也就是老百姓常说的蚕豆病。这个应该是去医院确诊的。不能因为坐月子而耽误。所以尽快领孩子去医院确诊 。
904号的新生儿11号去医院采血做新生儿疾病筛查。当时黄疸偏高今天收到信息说g6pd值偏低高度怀疑葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。这是什么病怎么引起的严重吗信息上说叫我立即到院确诊。因为我还在做月子可以等满月再去吗对病情会不会有影响
什么是G6PD缺乏症严不严重
G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传男性发病多于女性。通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现即外显率不是 100这种情况就是不完全显性。也就是父母可能有一方是显性基因携带者而无临床表现的
我没有G6PD缺乏为什么小孩有
我也是这样啊我没有我宝有说是一岁时候复查 。没关系的
宝宝出生后72小时发现面色黄新生儿科医生查房后发现后被收到新生儿科入院照蓝光后查出是G6PD引起的我是福建人说是遗传了我。nsp刚才找到孕期建卡时查的G6PD我根本没得这个病指数是1200参考值应该是11003600老公是北方人也不可能有这个病 。nsp医生说也有可能是暂时性的三个月后复查可能又没有。nsp悲催的是我一直涨奶而且奶水较多宝被送下去的第一天开始才有奶初为人母开奶疼得我哭 。现在每天妈妈和老公轮流给我挤奶隔三小时挤一次晚上也要挤不然怕得乳腺炎初乳已经被折腾光了。nsp新生儿科不让家人陪护我想念宝宝哭了几次也要控制情绪伤心。
G6PD缺陷
正确答案C 解析1 肝硬化时肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X等障碍 。2 G6PD缺乏症是由于葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷引起的溶血性贫血 。G6PD缺乏症临床上分为5种类型蚕豆病是其中一种 。
A肝硬化 BDIC C血友病甲 DITP E蚕豆病