g6pd什么病

admin2024-06-17

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖6磷酸脱氢酶红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病轻者只要不再吃蚕豆1周内即可自愈重者严重贫血皮肤变黄肝脾肿大尿呈酱油色更严重者可死亡。据统

女方有G6PD缺乏症是不是不能生男孩。急急急

G6PD缺乏症是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。属X连锁不完全显性遗传X连锁不完全显性遗属于单基因遗传。首先你得知道什么是不完全显性遗传它是半显性即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间显隐基因都有一定

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蚕豆病有少数人在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血叫做蚕豆病。本病与遗传有关90为男性多见于儿童特别是5岁以下儿童。起病急常在吃蚕豆后几小时至几天内突然发病表现为头昏、心慌、乏力、食欲不振、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状。严重者可有昏迷、抽搐、血红

医生你好请帮忙解答以下问题谢谢1蚕豆病是怎么样的呢严重吗要注意些什么呢2我的BB儿子疑患有蚕豆病医生叫我去妇幼保健院再确诊下但我的家长不想BB这么小就抽血请问我有必要带BB去验吗3男儿患有蚕豆病是否一定是母亲遗传的呢我不知自己是否有此病但我有吃过蚕豆的经历我没有什么事啊蚕豆病

你好蚕豆病是因葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷食用蚕豆后引起的急性溶血。G6PD缺陷是伴性不完全显性的遗传性缺陷患儿以男性多见女性携带缺陷基因。随年龄的增长发病渐减症状也渐轻。注意每次看病告诉医生蚕豆病病史有助于用药。因凡具有氧化作用的药物如止痛退热药

蚕豆病 favism 避免接触樟脑丸衣服不要存放在樟木箱内。在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。G6PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用新鲜蚕豆是很强的氧化剂当G6PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。该病通过性联不

因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多如不及时处理可引起肝、肾、或心功能衰竭甚至死亡。60 年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明

病情分析1蚕豆病红细胞中缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶就称为G6PD缺乏症俗称蚕豆病。这是在华南和西南各省普遍存在的一种遗传病。在广东省510的人患有这种病。患有这种病的人平素是健康的对生命和寿命都没有影响但吃了蚕豆或服用了某些药物如解热镇痛药、磺胺药、抗疟

小孩经常发烧请问得蚕豆病能不能用布洛芬退烧药

你好蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症属于最常见的一种遗传性酶缺乏病。而目前我国是本病的高发区之一全世界共约2亿人患此病。在我国主要分布在长江以南各省。它的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。我们习惯上分新生儿黄疸、药物性溶血、蚕豆病、非球

蚕豆病是一种常见的遗传性酶缺乏病部分人体内缺乏一种叫6磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD的成分在进食蚕豆或蚕豆制品后体内红细胞会变得僵硬和脆弱容易导致急性溶血性贫血或黄疸因此称为蚕豆病。这种病多见于长江以南两广地区。此病多发生于儿童成人患者比较少见但也有少数

蚕豆病是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD缺乏所导致的疾病表现为在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。临床表现早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿尿呈酱油色此后体温

如题～～～～