蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个临床类型,属于一种相对少见的遗传性疾病,我国广西、云南 、海南等地的一些少数民族多见 。发病主要与红细胞G6PD功... 蚕豆病虽然是一种遗传性疾病,但与一些熟知常染色体隐性和显性遗传遗传性疾病相比,其类型较为特殊,临床上称之为伴性不完全显性遗传性疾病 。所谓“伴性”是指与性染色体... 所谓“伴性”是指与性染色体有关,蚕豆病目前突变的基因定位在X染色体(Xq28)上 。显性遗传大家都好理解,即:只要体内存在有缺陷的基因就会出现疾病的表型 。那么“不完全...
蚕豆病是属于遗传因素造成的,蚕豆病是属于x染色体不完全显性遗传的疾病,患有蚕豆病是出现了在身体中所含有的磷酸脱氧酶缺乏的遗传性问题导致的,男女患病的不同遗传的子... 蚕豆病是属于遗传因素造成的,蚕豆病是属于x染色体不完全显性遗传的疾病,患有蚕豆病是出现了在身体中所含有的磷酸脱氧酶缺乏的遗传性问题导致的,男女患病的不同遗传的子...
蚕豆病致病机制尚未十分明了 。已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆和某种因子后更诱... 已知有遗传缺陷的敏感红细胞,因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用),在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化,产生溶血... G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。早期有恶寒 、微热 、头昏 、倦怠无力 、食欲缺乏 、腹痛,继...
蚕豆病的原理是体内缺乏一种酶——葡萄糖六磷酸脱氢酶(英文简称为G6PD)。杭州网介绍,临床上把蚕豆病叫做G6PD缺乏症,这是一种性染色体遗传病(遗传方式为在X染色体上的不完全... 杭州网介绍,临床上把蚕豆病叫做G6PD缺乏症,这是一种性染色体遗传病(遗传方式为在X染色体上的不完全显性遗传),男孩患病的概率要比女孩高,妈妈如果是致病基因携带者,儿子患病... 因为缺乏G6PD,患者的红细胞容易受一些氧化因素的影响,而蚕豆中就含有氧化性成分,食用消化后进入血液会使红细胞膜变硬,使其在通过肝脏、脾脏的血窦(毛细血管的一种...
蚕豆病.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用: 回答者:网友 其他回答 蚕豆病(Favism),是一种进食蚕豆后引起的急性...
可以 。 G—6—PD缺乏症又叫做蚕豆病,是一种性连锁不完全显性红细胞酶缺陷病 。该病服用氧化性药物可以诱发溶血,部分病人进食蚕豆后也可导致溶血的发生,因此该病也称蚕豆... 可以 。 G—6—PD缺乏症又叫做蚕豆病,是一种性连锁不完全显性红细胞酶缺陷病。该病服用氧化性药物可以诱发溶血,部分病人进食蚕豆后也可导致溶血的发生,因此该病也称蚕豆... G—6—PD缺乏症又叫做蚕豆病,是一种性连锁不完全显性红细胞酶缺陷病。该病服用氧化性药物可以诱发溶血,部分病人进食蚕豆后也可导致溶血的发生,因此该病也称蚕豆病。因......
蚕豆病准确的叫法是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症 。是一种x连锁不完全显性遗传。接触蚕豆会诱发红细胞膜破坏,引起溶血,蚕豆只是其中一种,不能接触萘,一些药物,重度感染 。目前新... 是一种x连锁不完全显性遗传 。接触蚕豆会诱发红细胞膜破坏,引起溶血,蚕豆只是其中一种,不能接触萘,一些药物,重度感染 。目前新生儿遗传代谢病筛查中在筛查,对筛查确诊的孩子,... 接触蚕豆会诱发红细胞膜破坏,引起溶血,蚕豆只是其中一种,不能接触萘,一些药物,重度感染。目前新生儿遗传代谢病筛查中在筛查,对筛查确诊的孩子,进行预防,避免接触...
因为有些遗传病基因在一开始是隐性的,只有在某些情况下收的到一些刺激因子的激活,才会表达,也就才会发病不同的遗传病发病时间不同,遗传病的发病是由于相关染色体基因上... 因为有些遗传病基因在一开始是隐性的,只有在某些情况下收的到一些刺激因子的激活,才会表达,也就才会发病不同的遗传病发病时间不同,遗传病的发病是由于相关染色体基因上...
我的高血压是遗传,这是很多高血压患者给自己下的定义,因为父母有高血压,或者父母有一位患有高血压,就认定自己患的高血压是遗传,这个遗传的定义给了自己一种不好的暗示... 我的高血压是遗传,这是很多高血压患者给自己下的定义,因为父母有高血压,或者父母有一位患有高血压,就认定自己患的高血压是遗传,这个遗传的定义给了自己一种不好的暗示...
随着社会的发展,平均结婚年龄和平均怀孕年龄不断延后 。而年龄越大,出生缺陷的几率就越大 。目前二胎生育高峰来临,准妈妈一定要重视对遗传疾病进行筛查,现在很多医院都设... 常见的分两大类:主要损害胎儿健康的唇裂 、腭裂 、神经管缺陷、无脑儿等;可能危害母亲和胎儿及新生儿健康的某些类型的糖尿病、高血压病、高脂血症 、代谢综合症(肥胖) 、... 遗传性疾病是指由于受精卵中的遗传物质(DNA、染色体等)异常或生殖细胞携带的遗传信息异常而引起子代异常的一大类疾病 。 有些遗传性疾病不仅会影响母体健康,造成高危妊... 有...
蚕豆病是伴x显性还是隐性
是伴 X 隐性遗传病人大多为男性男女之比约为7∶1 。 蚕豆病即是进食蚕豆会出现溶血为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病男性只有一个X性染色体所以只要这个X染色体异常就会发病 。只有一个异常X染色体的女性没
孩子有蚕豆病是父亲遗传还是母亲遗传
蚕豆病的遗传方式如下 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定携带该基因。 3如果母亲为杂合子只有X有病基因父亲正常儿子有50机会患病50机会
蚕豆病是遗传病吗
女儿接受父亲和母亲各一条X染色体只要父亲正常她就有一条正常的X染色体是不会患病的。所以男的患病较多 。为这事没必要吵因为是不完全显性遗传很难凭推断那个致病基因来自父母哪一方一定要弄清楚除非做基因检测。这就没必要了关键在于预防蚕豆病的发病孩子健康、
蚕豆病是单基因还是多基因遗传病
单基因。该病通过性联不全显性遗传G6PD基因在X染色体上病人大多为男性男女之比约为7∶1在生吃蚕豆后数小时至数日13天内突然发热、头晕、烦躁 、恶心尿呈酱油样或葡萄酒色一般发作26天后能自行恢复但重者若不及时抢救会因循环衰竭危及生命 。可通过病史和高铁血红
请问下蚕豆病是单基因还是多基因遗传病啊谢谢
孩子有蚕豆病是父亲遗传还是母亲遗传
蚕迟或豆病的遗传方式如下 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿清旦毕子一定正常女儿一定携带该基因 。 3如果母亲为杂合子只有X有病基因父亲正常儿子有50机会患
蚕豆症的遗传
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 Xlinked recessive inheritance意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病男性只有一个X性染色体所以只要这个X染色体异常就会发病 。只有一个异常X染色体的女性没有症状但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体就会发病 。所
蚕豆症是怎样遗传的 如果父母都没有蚕豆症产下的男婴有可能得蚕豆症吗为什么 请详细分析。
蚕豆病遗传吗
遗传。是葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症的一个类型表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血 。每个地区缺乏G6PD的人只有很少一部分而且也不是每次进食蚕豆都会引发溶血病症 。蚕豆病在我国的西南、华南 、华东、华北均有发现。经过调查许多得过蚕豆病的儿童其家族也有人因蚕豆
蚕豆病是遗传的吗
病情分析蚕豆病是遗传 意见建议蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病 。全世界约2亿人罹患此病 。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为02448。主要分布在长江以南各省以海南、广东 、广西 、云南 、贵
女20。蚕豆病是遗传的吗
蚕豆病会遗传吗
病情分析您好蚕豆病是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所导致的疾病表现为在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血 。 指导意见这种病是遗传病一旦被遗传了是不可改变的。所以如果确诊有蚕豆病以后都不能接触那些会引起溶血的东西。
前天婚检我有检查出蚕豆病男方没有那我们生出的小孩会有遗传的风险吗