1,蚕豆病此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子.父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早... 1,蚕豆病此病可以遗传给下一代,规律是,父亲患病,可以传给女儿,不传给儿子,母亲患病,可以将病传给约半数女儿和儿子.父或母有这种酶缺乏时,婴儿出生时应留脐带血检查,并及早...
1 、蚕豆病也叫G6PD缺乏症,(G6PD就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)因为这种酶的缺乏,孩子可能会因为吃到一些如蚕豆,金银花,人工牛黄,熊胆等容易出现溶血反应,表现为发热 、腹... 1、蚕豆病也叫G6PD缺乏症,(G6PD就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)因为这种酶的缺乏,孩子可能会因为吃到一些如蚕豆,金银花,人工牛黄,熊胆等容易出现溶血反应,表现为发热 、腹... 属于X染色体不完全全显性遗传病,病因出在决定性别的第23对染色体上 。男性是X-Y,女性是X-X。 很多女孩子因为父母其中一方有蚕豆病就容易变成基因携带者,也就是这类人可... 男性是X...
1 、蚕豆病其实是红细胞膜上的G6PD缺乏症是一种X连锁疾病 。遗传杂合G6PD突变的女性通常没有严重的溶血性贫血,因为其一半的红细胞表达正常的G6PD等位基因,一半表达异常的等... 10 、如果出现严重急性溶血。贫血需要碱化尿液,输血等对症治疗, 11 、虽然蚕豆病是一种遗传疾病,但可以有效预防,在平时生活中也只能注重预防 。不吃蚕豆病及蚕豆制品。 ... 目前,我国还没有什么有效治疗蚕豆病的方法,平时家长要多注意,不要让患有蚕豆病的孩子吃到含有蚕豆的食物。只要不吃蚕豆食品,孩子一辈子都没事 。反之,就会发病 。平时要......
蚕豆病是爸爸遗传的。蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,是男性只要有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病,这种疾病以男性为多 。患者确诊后积极配合专业医生的治疗,... 蚕豆症是一种性染色体隐性遗传,是男性只要有一个X性染色体,所以只要这个X染色体异常就会发病,这种疾病以男性为多 。患者确诊后积极配合专业医生的治疗,避免拖延,以免造成症... 患者确诊后积极配合专业医生的治疗,避免拖延,以免造成症状加重的现象 。另外患有蚕豆病的患者在日常饮食中要避免食用蚕豆以及蚕豆的制品。
5种疾病传男不传女 秃顶:中年谢顶,这让男人们无可奈何 。目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是... 目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传 。根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父... 根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,儿子就有50%的概率会继承这一疾病。 血友病:血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分,导致血液无法凝固的症状。...
你说的这问题是一种酶的缺乏,这是不好治疗的,这是一种遗传性的疾病,对生孩子是没有影响的,有的宝贝...
什么是蚕豆病? 蚕豆病是指红细胞先天性缺陷的人吃了蚕豆或药物引起的溶血现象,又叫做“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症”,简称G6PD缺乏症。因为这种病最早是在吃蚕豆后发病的... 什么是蚕豆病? 蚕豆病是指红细胞先天性缺陷的人吃了蚕豆或药物引起的溶血现象,又叫做“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症”,简称G6PD缺乏症。因为这种病最早是在吃蚕豆后发病的...
1、遗传缺陷者 ldquo;蚕豆病rdquo;是因为体内缺乏某种酶类所致,是一种遗传缺陷,发生过蚕豆过敏者一定不要再吃 。一旦发生这种病时,应赶快就医,以防意外 。父母或祖父母有过这... 一旦发生这种病时,应赶快就医,以防意外。父母或祖父母有过这种病的人,不宜进食蚕豆及其制品,不宜沾染蚕豆花粉 。 2 、中焦虚寒者 有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血 、消... 父母或祖父母有过这种病的人,不宜进食蚕豆及其制品,不宜沾染蚕豆花粉。 2、中焦虚寒者 有遗传性血红细胞缺陷症者,患有痔疮出血 、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等...
建议你把检查结果写详细一点,先给你一篇文章看一下!红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一... 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种遗传性溶血性疾病.本病分布遍及世界各地,估计全世...
蚕豆病是人体缺乏一种酶(G-6-PD)的遗传缺陷性疾病,在食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。G-6... G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用,新鲜蚕豆是很强的氧化剂,当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏... 黄豆和豆浆没有影响 。蚕豆和蚕豆的生加工品是一定不能吃的。平时多喝水,多锻炼。一旦患病...
遗传病有哪些口诀
口诀 无中生有为隐性隐性遗传看女病父子都病为伴性父子有正非伴性伴x 有中生无为显性显性遗传看男病母女都病为伴性母女有正非伴性伴x 遗传系谱图的判定方法 1先确定是否为伴y遗传 ①若系谱图中患者全为男性而且患者后代中男性全为患者女性都正常则为伴y遗传病 ②
蚕豆病是遗传的吗
病情分析蚕豆病是遗传 意见建议蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病 。我国是本病的高发区之一呈南高北低的分布特点患病率为02448。主要分布在长江以南各省以海南 、广东、广西 、云南 、贵
女20。蚕豆病是遗传的吗
蚕豆病遗传
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上它与红绿色盲类似父母都正常儿子也有可能色盲儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体如果母亲是致病基因的携带者即母亲的一条X染色体正常另一条X染色体有致病基因那么母亲正常而儿子则有可能患病女儿接受父
蚕豆病女性患者的儿子一定也是患者吗 蚕豆病
高中生物遗传规律的口诀
常染色体遗传口决“低隐无生有为常高显有生无交叉 。” 伴X隐性遗传病 母患子必型册迅患 子常父必常 父常女必常 女患父必患 伴Y染色姿乎体遗传卜此“伴Y遗传男非女显隐不分亦易察
遗传题口诀
1区分显隐性无中生有隐性有中生无显性 2区分是性染色体还是常染色体 性染色体XY Y上的患病特征很明显父亲患病后代男性统统患病 X上母病儿必病女病父必病X隐 父病女必病儿病母必病X显 常染色体遗传口决“低隐无生有为常高显有生无交叉”
伴性遗传的规律口诀
无中生有是隐性生女患病为常隐有中生无为显性生女正常为常显。是这个吗
蚕豆病是遗传病吗
如是男孩是从母亲处得到一个不正常的X染色体lt重型gt如是女孩则可能或从父亲处或从母亲处得到一个不正常的X染色体lt轻型gt从父亲处和从母亲处各得到一个不正常的X染色体lt重型gt终生忌讳吃蚕豆和一些药物
宝宝出生检查出有蚕豆病这是遗传病吗怎么遗传的长大了还能吃蚕豆吗 蚕豆病
遗传学口诀
生男患病找女病如果父母双方都健康但是儿子患病的话则说明儿子遗传到了母亲的隐性致病基因。假设正常的基因是A致病的基因是a则这时儿子的基因是XaYA父亲的基因是XAYA母亲的基因是XAXa。 这里的女病不一定就指女性患病也指带有患病基因吧 个人意见
无中生有为隐性生女患病为常隐生男患病找女病父子皆病为伴性。 有中生无为显性生男患病为常显生女患病找男病母女皆病为伴性 。 第三句没有女病怎么办
伴性遗传的口诀
这里有比较好的口诀 “无中生有为隐性生女患病为常隐” 。意思是无病的双亲生出有病的孩子这种遗传病是隐性遗传病若生出患病的女儿则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。 “有中生无为显性生女患病为常显” 。意思是有病的双亲生出无病的孩子这种遗传病是显性遗传病若生
高中生物基因遗传病口诀
判断方法 第一步 判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性 。 第二步 判断常伴性隐性遗传看女病女病父正非伴性隐看女病女父正非伴性 显性遗传看男病男病女正非伴性。显看男病男母正非伴性 注两步骤对比记忆对于提问者说白化、色盲、多指等疾病考试时会有这样的背景
我以前看过就是将各类的基因遗传病用一句话概括 我需要的不是这些我是说能将各种基因病如白化、色盲、多指等等串在一起记忆的口诀