蚕豆病是什么意思

admin2024-05-02

蚕豆病蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶G6PD缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70男性患者占90。成人患者比较少见但也有少数病人至中年或老年才首次

G6PD缺乏症常用药用药要点禁用磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP、磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮痢特灵、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT、消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯肼、噻唑砜、甲苯胺蓝、萘啶酸、呋喃西林、蚕豆胡豆、珍珠粉、美蓝、奈不接触臭丸

就是含有那些药物或者那些药物就不可以使用。那些药物可以使用。

G6PD缺乏症对大人的影响少。对小孩子尤其是新生儿的影响大。宣传资料上的禁用药物也是针对小孩子而言的。G6PD 是一种遗传性的疾病大人难免会诱引发病患者尽量不要使用此类药物什么药信相你应该知吧我就不说了或进食蚕豆蚕豆制品分就给我吧呵呵

我知道小孩有蚕豆病但不知小孩长大后会不会还有这种病请告知。

G6PD缺乏症蚕豆病患者需注意以下方面 1禁食蚕豆或蚕豆生加工品避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。 2禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。 3禁止使用的药物乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙

请问新生儿得了蚕豆病如何治好谢谢

病情分析蚕豆病是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD缺乏所导致的疾病表现为在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。指导意见G6PD缺乏症在无诱因不发病时与正常人一样无需特殊处理医生询问希望对你有帮助

健康咨询描述医生能帮忙看看这个报告显示是不是有蚕豆病啊G6PD过低附件点击查看大图

G6PD缺乏症是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。属X连锁不完全显性遗传X连锁不完全显性遗属于单基因遗传。首先你得知道什么是不完全显性遗传它是半显性即杂合子表现度介于纯合子显性与纯合子隐性之间显隐基因都有一定

女方有G6PD缺乏症是不是不能生男孩。急急急

G6pD缺乏是一种遗传性疾病主要是由于葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏导致的一系列疾病。是发生在红细胞的一种溶血病也就是蚕豆病。蚕豆病是X染色体隐形遗传病女性的染色体是XX男性染色体是XY。如果妈妈是蚕豆病携带者一条X染色体有G6PD缺乏而爸爸是正常的则生女儿两条

蚕豆病可发生于任何年龄但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病轻者只要不再吃蚕豆1周内即可自愈重者严重贫血皮肤变黄肝脾肿大尿呈酱油色更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90为男性有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等出现溶血性贫血病是同蚕豆病

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G6PD是一种存在於人体红血球内协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素在这代谢过程中会产生NADPH还原型辅酶Ⅱ的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应俗称“蚕豆病”

蚕豆病”是葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症的一种表现形式G6PD缺乏症临床分为5型蚕豆病是其中1型。但“蚕豆病”已经作为人们对G6PD缺乏症的代名词因此下面介绍用药注意事项是指G6PD缺乏症者应注意的事项。研究证明还原型辅酶Ⅱ是红细胞抗氧化作用的重要物质。