蚕豆病基因遗传

admin2024-04-29

蚕豆viciafaa又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70男性患者占90。成人患者比较少见但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性所以40以上的病例有家族史

这些遗传病完全由遗传因素决定发病并且出生一定时间后才发病有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。蚕豆病是由于缺乏6磷酸葡萄糖脱氢酶所引起的蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上。儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体如果母亲

蚕豆症是一种性染色体隐性遗传 Xlinked recessive inheritance意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病男性只有一个X性染色体所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体就会发病。所

蚕豆症是怎样遗传的如果父母都没有蚕豆症产下的男婴有可能得蚕豆症吗为什么请详细分析。

所生的男孩有一半会有蚕豆症所生的女孩都正常但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因蚕豆病遗传。蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶G6PD缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆viciafaa又名胡豆黄。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现而以广东、

我小时候得过蚕豆病听我妈妈说那时候我的脸变黄啦当时她和我的爸爸急得不得了我不知道是爸爸遗传给我的还是妈妈遗传给我的医生告诉我说等我18岁的时候才能吃蚕豆现在我已经18岁啦不知道能不能吃啊

蚕豆病的遗传方式如下 1如果母亲为纯合子xx都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。 2如果父亲为患者x病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定携带该基因。 3如果母亲为杂合子只有x有病基因父亲正常儿子有50机会患病50机会正

不会放心吧男孩继承的是父亲的Y染色体而父亲的蚕豆病基因在X染色体上 G6PD缺乏症蚕豆病的遗传方式分析 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定

我们婚检的时候验血查到爸爸有蚕豆病但妈妈是完全健康的我想问问我们现在生出来的男孩子会遗传到爸爸的蚕豆病吗急谢谢我们婚检的时候验血查到爸爸有蚕豆病但妈妈是完全健康的我想问问我们现在生出来的男孩子会遗传到爸爸的蚕豆病吗急谢谢展开

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病情分析孩子在刚出生时红细胞膜没那么稳定查出来的G6PD值有可能会偏低出现假阳性的可能。你家宝宝的值比参考值低一点点不算太低。如果真有G6PD缺乏症大了也不会好的。但如果是假阳性的话那就会恢复正常。指导意见建议等孩子一岁大时复查那时红细胞膜的稳定性

宝宝出生时化验单g6pd值09参考值116医生说大点再复查09这个数值再化验单上的看参考值116也不太低大了会好吗有的说跟参考值查一点大点会好的真的吗

蚕豆病是一种性联不全显性遗传其G6PD基因在X染色体上一般是男孩患病是由于母亲遗传的一般以食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血的表现。建议患者家属应注意患儿不与蚕豆接触如发现饮服用蚕豆出现溶血应立即输血。

你好医生宝宝的蚕豆病是爸爸传染还妈妈传染的

蚕豆病的遗传方式如下 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定携带该基因。 3如果母亲为杂合子只有X有病基因父亲正常儿子有50机会患病50机会