库欣综合征名词解释
库欣综合征又称皮质醇增多症过去曾译为柯兴综合征 。是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁男女发病率之比约为13 。按其病因可分为促肾上腺皮质激素ACTH依赖型和非依赖型两种。主要表
库欣综合征的病因
库欣综合征的病因临床上以下丘脑垂体病变致Cushing综合征常见一般按病因分类。皮质醇症按其病因和垂体 、肾上腺的病理改变不同可分成下列四种1医源性皮质醇症长期大量使用糖皮质激素治疗某些疾病可出现皮质醇症的临床表现这在临床上十分常见。这是由外源性激素造成的
什么叫类库欣综合征症状
库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征 。1912年由HarveyCushing首先报道 。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征此外长期应用外源性糖皮质激素或饮用酒精饮料等也可以引起类似库欣综合征的临床表现此种类型称为类库欣综合征或药物性库欣综合征 。
什么是库欣综合征
库欣综合征是各种病因造成了肾上腺分泌了过多的糖皮质激素所导致的疾病的总称所以说库欣综合征也被叫做皮质醇增多症 。 因为库欣综合征中分泌过多的糖皮质激素主要是皮质醇其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素acth分泌亢进所引起的临床类型 。库欣综合征的发病概率还是
什么是库欣综合征
皮质醇增多症又称库欣综合症是由于体内袜歼慧糖皮质激素过多所引起的临床主要有向心性肥胖满月脸水牛背多血质多毛痤疮等除此之外患者在腹部和大腿上还可发现大致纵行分布的宽菱形的紫红色条纹称之为紫纹月经紊乱高血压骨质疏松也不少见改则少数可伴有雄激素盐皮
库欣综合征的检查
而大多数异位ACTH综合征患者却无反应 。所以本试验对这两种ACrIH依赖性的库欣综合征的鉴别诊断有重要价值。 5双侧岩下窦插管测ACTH或ACTH相关肽的水平对鉴别异位ACTH综合征与垂体性库欣病以及对异位ACTH分泌瘤的定位有诊断意义。并对垂体ACTH瘤是在垂体左侧还
库欣综合征是怎么引起的
其中皮质腺瘤约占成人库欣综合征的20皮质腺癌约占5而在儿童50以上的腺瘤是恶性的肾上腺肿瘤的生长与分泌功能有自主性不受垂 “隐性”异位ACTH综合征很容易与库欣病混淆因为用实验室检查与影像学检查均不能鉴别易误导这常导致一些不必要的垂体或肾上腺手术
怎样治疗库欣综合征
库欣病 确定为垂体腺瘤时应用显微外科技术经鼻经蹀窦摘除垂体肿瘤。同时可保留垂体功能 。这一方法被认为是唯一安全有效的治疗库欣病的方法治愈率达85—95并发症少复发率也极低若未能证实有垂体肿瘤可考虑施行肾上腺手术 。由于认识到Nelson综合症的发生限制了
库欣综合征有哪些表现
骨质疏松及抵抗力低下易发生痤疮等。 高血压为库欣综合征的常见表现约90的病人有血压升高一般在150100毫米汞柱。病人主诉头痛 、头晕、胸闷、心悸 、视力模糊等症状。长期高血压可并发左心室肥厚 、心肌劳损 、心律失常、心力衰竭、脑血管意外和肾功能衰竭有时有蛋白尿
库欣综合征怎么治疗啊
1垂体肿瘤摘除 适用于由垂体肿瘤所致的双侧肾上腺皮质增生尤其伴有视神经受压症状的病例更为适宜但手术常不能彻底切除肿瘤并可影响垂体其它的内分泌功能如手术切除不彻底或不能切除者可作垂体放射治疗如出现垂体功能不足者应补充必要量的激素由垂体微腺瘤引起的双侧肾
向心型肥胖蛋白质过度消耗现象糖代谢紊乱电解质紊乱心血管变化免疫力降低造血及血液系统变化性功能障碍神经精神障碍皮肤色素沉着