蚕豆病的发病机制
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺陷的敏感红细胞因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽GSH的还原性抗氧化作用在遇到蚕豆
生化机制
蚕豆病在成年人了之后会消失吗
指导意见 你好你所说的情况 一般来说 蚕豆病在成年人了之后有的会消失
蚕豆病10岁后是否发病
蚕豆病的患儿基本都是10岁以下的孩子其中又以三四岁的孩子最为常见 。
成年人有蚕豆病该怎么办
专家说只要不连续或一次进食大量的蚕豆就可以避免得蚕豆病 。但是有遗传性血红细胞缺陷症者患有痔疮出血 、消化不良、慢性结肠炎、尿毒症等病人要注意不宜进食蚕豆 。
蚕豆病发病的表现是怎么样
问题分析 蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆又名胡豆黄。 意见建议蚕豆病的溶血常常急速大量贫血很严重须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1～2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡 。应多饮水或静脉输注液体以防止急
蚕豆开花到成熟要多久
蚕豆的开花时间一般在4～5月果期5～6月。蚕豆的开花结荚期为6065天。种子成熟期10～20天 。中国长江以南地区以秋播冬种为主长江以北以早春播为主 。春蚕豆全生育期为110～120天左右晚熟品种155～170天 。通常蚕豆的花是侧生的短总状花序开花时间长达20～30天 。蚕豆
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蚕豆病
蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶G6PD缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。由于G6PD缺乏属遗传性所以40以上的病例有家族史 。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节 。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。
请问一下蚕豆病是遗传病吗是母亲有才会遗传的吗对患者会有什么伤害呢
蚕豆病的发病机理是什么
蚕豆viciafaa又名胡豆黄这个名子在农村经常听到蚕豆病发病情况颇为繁杂如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者但并非所有的G6 PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆但不一定每年都发病发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系成年人的发病
如题请高手速度解答最好能用箭头表示比如缺乏什么照成什么缺乏
蚕豆病的发病机理和预防措施
蚕豆皮中蚕豆嘧啶核苷和多巴被氧化毒性因而减低。 蚕豆病发病情况颇为繁杂如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者但并非所有的G6 PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆但不一定每年都发病发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系成年人的发病
请问得了蚕豆病18岁之后还会发病吗是不是只不能吃蚕豆
这种病是缺乏一种葡萄糖6磷酸脱氢酶简称G6PD缺乏症引起的急性血管内溶血40都是遗传得的目前没有治此病的药不过它好在可以预防。除了禁食蚕豆及蚕豆制品平常用药也要谨慎最好医生指导下用药。十八岁以后只能说免疫力会增强些并不表示一定不发病不过分别在他1岁