G6PD酶缺陷症
D
G6PD酶缺陷症A 红细胞渗透脆性试验B 酸溶血试验C 抗人球蛋白试验D 高铁血红蛋白还原试验E H电泳分析
丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症是
C
丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症是A、常染色体隐性遗传病B、X连锁显性遗传病C 、X连锁隐性遗传病D 、常染色体显性遗传病E、Y连锁遗传病
缺消化酶会得什么疾病
缺乏消化酶有可能是经常吃低温油炸食物或者经常饮用咖啡 、酒精等过多的消耗了酶再有随着年龄的增长身体器官的退化酶的分泌也会减少
溶酶体酶缺陷
多种物质溶酶体被比喻为细胞内的酶仓库消化系统。溶酶体内的酶都是水解酶而且一般最适pH为5所以都是酸性水解酶。溶酶体内的酶如果释放会把整个细胞消化掉。一般不释放到内环境主要进行细胞内消化。先天性溶酶体病是由于染色体上某些基因发生突变而先天缺乏某种溶酶
G6PD酶缺陷症
Gndash6ndashPD缺乏症全称为红细胞葡萄糖6ndash磷酸脱氢酶缺乏症俗称ldquo蚕豆病rdquo是一种遗传性溶血性疾病 。孩子也会有这种病
怀孕的妈妈被检查有G6PD酶缺陷症对将要出生孩子有哪些影响 。孩子也会有这种病吗
纤溶酶缺乏会导致什么疾病及其有关文章
建议 纤溶酶原活性PLGA临床意义 降低提示纤溶性升高见于 1原发性纤溶疾病如先天性纤溶酶原缺乏症 2继发性纤溶性疾病如前置胎盘胎盘早期
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是
C学生答案未作答
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是A 白化病B 半乳糖血症C 黏多糖贮积症D 苯丙酮尿症E 着色性干皮病
21羟化酶缺陷症
你好属于先天性肾上腺增生症的一种最常见病的类型占本症的9095而且21羟化酶基因位于人类第6号染色体由于编码21羟化酶的缺失、转换活突变导致体内21羟化酶缺乏或不足
我也不知道这个是一个什么病来的我只是听到医生和我说了一声说这样是会有遗传的其他的我就不知道是什么情况的 这是一种什么病来的
粘多糖累积症I型Huler综合征是由于哪个酶遗传性缺乏
参考答案D
粘多糖累积症I型Huler综合征是由于哪个酶遗传性缺乏 A 、磷酸葡萄糖变位酶 B 、葡萄糖6磷酸脱氢酶 C 、葡萄糖6磷酸酶 D、艾杜糖苷酸酶 E 、硫酸艾多糖醛酸硫酸酯酶 请帮忙给出正确答案和分析谢谢
水解酶缺乏症
激素类 1 、生长激素脑垂体分泌幼年缺乏侏儒症幼年过多巨人症成年时过多肢端肥大症 2、促性腺激素激发性发育的激素也由脑垂体分泌幼年缺乏性发育迟缓反之则过早 3、甲状腺激素幼年时分泌过少呆小症成年。
水解酶缺乏症 水解酶缺乏症 展开