蚕豆病怎么来的
蚕豆病是一种6磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD缺乏所导致的疾病表现为在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血 疾病机理 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉 蚕豆 后皆会发生急性溶血性贫血
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蚕豆病的遗传问题
你好遗传因素不单单指孩子父母两个人的因素。还要看你们两个人身体所携带的家族遗传因素 。这就很广泛很隐蔽了很多遗传因素是隐性的只有在隔辈人身上才能体现出来。 所以你不必较真儿 。实在不行可以去市级大型综合医院咨询一下医生
本人男没有蚕豆病生了个儿子是蚕豆病女儿也是这样推算的话是不是我老婆就是蚕豆病患者还有如果是的话儿子有是正常的因为是从我老婆那里遗传的X但是女儿怎么也有呢 本人男没有蚕豆病生了个儿子是蚕豆病女儿也是这样推算的话是不是我老婆就是蚕豆病患者还有如果是的话儿子有是正常的因为是从我老婆那里遗传的X但是女儿怎么也有呢不是从我这遗传的X吗 展开
蚕豆病一定是爸爸的遗传 吗这个病到底严重吗
蚕豆病有少数人在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血叫做蚕豆病。本病与遗传有关90为男性多见于儿童特别是5岁以下儿童。 起病急 秋水仙碱、苯海拉明 、左旋多巴、苯妥英钠 、普鲁卡因酰胺 、乙胺嘧啶 、奎尼丁、奎宁、SM 、TMP 、优降糖等。 不管怎样还是找医生看看比
蚕豆病属于多基因遗传病吗
A、蚕豆病是单基因遗传病A错误B 、神经性耳聋是单基因遗传病B错误C 、原发性高血压是多基因遗传病C正确D、21三体综合征是染色体异常遗传病D错误故选C
爸爸有蚕豆病儿子会遗传到吗
不会 放心吧 男孩继承的是父亲的Y染色体 而父亲的蚕豆病基因在X染色体上 G6PD缺乏症蚕豆病的遗传方式分析 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因 。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定
我们婚检的时候验血查到爸爸有蚕豆病但妈妈是完全健康的我想问问我们现在生出来的男孩子会遗传到爸爸的蚕豆病吗急谢谢 我们婚检的时候验血查到爸爸有蚕豆病但妈妈是完全健康的我想问问我们现在生出来的男孩子会遗传到爸爸的蚕豆病吗急谢谢 展开
怎样才不遗传蚕豆病
病情分析你好 。蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病是一种X连锁不完全显性遗传通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因只要传给子女都可导致发病 。有些携带显性遗传基因的个体可无临床表现 指导意见所以如果你想生个健康的孩子的
我先生检出有蚕豆病我没有蚕豆病如果我生了女儿会遗传吗
蚕豆病能遗传给下一代吗
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病男性只有一个X性染色体所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体就会发病。 谁有病和生男孩或女孩 。女方有
有蚕豆病会遗传给胎儿吗
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上。1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因。nsp2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿子一定正常女儿一定携带该基因。nsp3如果母亲为杂合子只有X有病
孩子有蚕豆病是父亲遗传还是母亲遗传
蚕迟或豆病的遗传方式如下 1如果母亲为纯合子XX都有病基因患者父亲正常儿子一定携带该致病基因女儿有50机会携带该基因 。 2如果父亲为患者X病基因母亲正常儿清旦毕子一定正常女儿一定携带该基因。 3如果母亲为杂合子只有X有病基因父亲正常儿子有50机会患
蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传
蚕豆病是伴性遗传还是常染色体遗传 红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉 蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病致病机制尚未十分明了 。已知有遗传缺陷的敏感红细胞因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽G