蚕豆病的原因

admin2024-04-16

病情分析俗称蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。蚕豆病重在预防指导意见目前还没有更好的办法可以治愈。蚕豆病只能重在预防。本人或家族中有蚕豆病史的患者应禁食蚕豆并避免接触蚕豆花粉。不要在衣橱里放除臭丸

健康咨询描述我女儿刚出生因未满五斤须住院可出院时医生说我女儿有蚕豆病当时没在意回家后经上网查询才了解到蚕豆病为什么我夫妻俩都没有蚕豆病双方父母也没有而我女儿又会有呢

但是根据描述的情况是蚕豆病发生的一个原因这个和自身免疫功能的损伤都是有关的也就是小孩子从母亲体内染色体携带发生的一个表现当然这个不是上一辈肯定会该疾病的存在也可能是单纯的携带染色体一直没有发病没有症状这个都是很正常的。

我和女儿都有路过蚕豆地那时蚕豆正开花我正怀着儿子。我和女儿都没蚕豆病汁诊状儿子出生现3个月确诊是蚕豆病这是什么原因

蚕豆病一般都是遗传的如果你老公有那你生的是女孩的话就会有如果是你有那你生的男孩的话就有但是有些是隔代遗传的验血就可以知道有没有了蚕豆病的话其实也没什么的只要自己注意一下就本正常人一样的不能吃蚕豆不能碰樟脑还有一些药物也含有一些成分是不能吃的所以

蚕豆病是一种常见的遗传性酶缺乏病部分人体内缺乏一种叫6磷酸葡萄糖脱氢酶G6PD的成分在进食蚕豆或蚕豆制品后体内红细胞会变得僵硬和脆弱容易导致急性溶血性贫血或黄疸因此称为蚕豆病。这种病多见于长江以南两广地区。此病多发生于儿童成人患者比较少见但也有少

蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70男性患者占90。成人患者比较少见但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性所以40以上的病例有家族史40与遗传无关。蚕豆病发病

蚕豆病患者MH还原率31～74杂合子遗传者还原率lt30纯合子型血中含变性珠蛋白小体赫恩兹小体可高于5以上正常为0～028。中国蚕豆病的发现杜顺德儿科学专家华西医科大学儿科创始人。在降低新生儿破伤风病死率方面取得突出成就是中国蚕豆病的最先发现

小时候蚕豆病发作过非常严重差点就没命了蚕豆病会急性溶血那康复后会有哪些后遗症对肝脏和肾伤害很大吗不要复制给我我想知道的是后遗症小时候蚕豆病发作过非常严重差点就没命了蚕豆病会急性溶血那康复后会有哪些后遗症对肝脏和肾伤害很大吗不要复制给我我想知道的是后遗症展开

蚕豆病有少数人在吃了蚕豆以后可引起急性溶血性贫血叫做蚕豆病。本病与遗传有关90为男性多见于儿童特别是5岁以下儿童。起病急常在吃蚕豆后几小时至几天内突然发病表现为头昏、心慌、乏力、食欲不振、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状。严重者可有昏迷、抽搐、血红蛋

我儿子两岁三个月了最近觉得他脸色黄有时拉的尿也较黄我很怕我带他验了十项肝功能等他验出贫血还有一项什么草酶转胺酶高医生说这些是蚕豆病引起的要我带他去大医院。我应该怎么医治他呢这是遗传基因啊蚕豆病该怎么办脸色黄要开始医治吗怎么医治以往的诊断和治疗经过及效果出生时验有蚕豆病蚕豆病

蚕豆病 favism 避免接触樟脑丸衣服不要存放在樟木箱内。在遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。G6PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用新鲜蚕豆是很强的氧化剂当G6PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。该病通过性联不