建议你把检查结果写详细一点,先给你一篇文章看一下!红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一... 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症是一种遗传性溶血性疾病.本病分布遍及世界各地,估计全世...
问题分析:如果确诊是蚕豆病就是终生的,有可能你们夫妻谁带着隐性基因,而孩子带的是显性基因,隐性是不表现出来的,而显性就会表现,所以出现这种现象 。意见建议:蚕豆病是X染... 意见建议:蚕豆病是X染色体上的不完全显性遗传性疾病,也就是说这种病的发作不仅与遗传有关,而且与其他外界环境相关。
蚕豆病的原理是体内缺乏一种酶——葡萄糖六磷酸脱氢酶(英文简称为G6PD)。杭州网介绍,临床上把蚕豆病叫做G6PD缺乏症,这是一种性染色体遗传病(遗传方式为在X染色体上的不完全... 杭州网介绍,临床上把蚕豆病叫做G6PD缺乏症,这是一种性染色体遗传病(遗传方式为在X染色体上的不完全显性遗传),男孩患病的概率要比女孩高,妈妈如果是致病基因携带者,儿子患病... 因为缺乏G6PD,患者的红细胞容易受一些氧化因素的影响,而蚕豆中就含有氧化性成分,食用消化后进入血液会使红细胞膜变硬,使其在通过肝脏 、脾脏的血窦(毛细血管的一种...
G6PD缺乏症俗称蚕豆病,属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正... 所以父母虽然G6PD活性测定正常,所生小孩仍有可能G6PD偏低 。G6PD缺乏症患者平常无自觉症状,多因食... G6PD缺乏症患者平常无自觉症状,多因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等诱发 。发作时表现为血...
蚕豆病属于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(简称 G6PD 缺乏症)的一种,由于患者体内缺乏 G6PD,导致红细胞容易自发破裂溶血,蚕豆病患者在进食蚕豆后较容易诱发溶血发生 。它... 它属于遗传病 。其致病基因随 X 染色体不完全显性遗传。所以跟你吃没吃蚕豆关系不大,但是如果宝宝有蚕豆病,你哺乳期间吃了蚕豆,那也有可能会发病。
问题分析:为X性染色体不完全显性遗传病,发病情况男性多于女性,通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因传给子女后,都可导致发病 。意见建议:携带者后代可能会遗传上代基因... 问题分析:为X性染色体不完全显性遗传病,发病情况男性多于女性,通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因传给子女后,都可导致发病 。意见建议:携带者后代可能会遗传上代基因...
G6PD是阴性说明是没有蚕豆病的 。g6pd是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的简称。它是一种x连锁不完全显性遗传病,俗称蚕豆病 。由于红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞在受... G6PD是阴性说明是没有蚕豆病的。g6pd是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的简称 。它是一种x连锁不完全显性遗传病,俗称蚕豆病。由于红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,红细胞在受...
蚕豆病是什么?如何预防蚕豆病?看看医生怎么说 谢邀! 聊起蚕豆病,这是许多家长非常关心的话题,在儿科门诊,许多家长都会问我:医生,我俩夫妻都没有这个病,孩子怎么一... 根据文献记载,60年代初期曾在广东梅州兴宁区大面积流行 。蚕豆病的临床表现G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。临床表现为巩膜(眼白)发黄,皮肤黄,小便浓红茶色... 谢谢邀请,对不起我还是第一次听说这种病,建议咨询年龄再大一些的老人或者把孩子送到医院去做进一步检查。 平时注意宝宝的脸色,面色等情况。如发现宝宝脸色不好,尤其是苍白或苍黄...
双拷贝基因(Duplicated Genes)是指在一个细胞中,存在两个具有相同碱基组合的基因,这两个基因可能是A和B。双拷贝基因是一种常见的基因检测方法,也被称为基因检测双拷贝... 双拷贝基因(Duplicated Genes)是指在一个细胞中,存在两个具有相同碱基组合的基因,这两个基因可能是A和B 。双拷贝基因是一种常见的基因检测方法,也被称为基因检测双拷贝... 双拷贝基因是一种常见的基因检测方法,也被称为基因检测双拷贝(Duplicated Genes Testing,DGT)。这种检测方法主要用于分析同一细胞内两个基因的碱基组合,从而确定其状... 这...
女儿蚕豆病遗传谁的
而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者 。 如果母亲是杂合子而父亲正常的话儿子就有百分之五十的机会患病百分之五十的机会是正常的女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传不存在传男不传女的遗传规律 。儿子患病肯定
蚕豆病是遗传吗
你好。你们夫妻虽然没有此病但你们有遗传基因。根据此病的特有的遗传方式儿子患病一定是从母亲遗传得到女儿患病可能是从父方也可能是从母方还有可能是从父母双方遗传而来 。你们可以了解你们家族中的发病情况 。
如果夫妻无蚕豆病小孩有蚕豆病是否小孩另有其人呢
蚕豆病是遗传吗怎么得的
蚕豆病是一种6ndash磷酸葡萄糖脱氢酶Gndash6ndashPD缺乏所导致的疾病表现为在遗传性葡萄糖ndash6ndash磷酸脱氢酶Gndash6ndashPD缺陷的情况下食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血 。是一种遗传病 。
蚕豆病是遗传吗怎么得的
蚕豆、遗传
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病男性只有一个X性染色体是一种遗传病是要积极治疗的 。所以这个是有几率但不是百分百的遗传的方便话麻烦给个评价
医生你好我向问你一件事 、母亲有蚕豆有一定遗传给儿子吗
蚕豆病属于多基因遗传病吗
A、蚕豆病是单基因遗传病A错误B 、神经性耳聋是单基因遗传病B错误C、原发性高血压是多基因遗传病C正确D、21三体综合征是染色体异常遗传病D错误故选C
蚕豆病是遗传病吗
即G6PD缺乏症是一种遗传性溶血性疾病为不完全显性遗传就是男性半合子和女性纯合子均发病女性杂合子发病与否取决于G6PD缺乏的细胞数量故一般男性患者多些
医生你好我想问一下俗称“蚕豆病”的病是不是遗传病。 蚕豆病
蚕豆病是遗传病吗
病情分析蚕豆病是遗传病意见建议蚕豆病是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶G6PD缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病俗称蚕豆病。本病临床表现的轻重程度不同多数患者特别是女性杂合子平时不发病无自觉症状部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、服用或接触
女20。蚕豆病是遗传病吗
蚕豆病遗传
蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上它与红绿色盲类似父母都正常儿子也有可能色盲儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体如果母亲是致病基因的携带者即母亲的一条X染色体正常另一条X染色体有致病基因那么母亲正常而儿子则有可能患病女儿接受父
蚕豆病女性患者的儿子一定也是患者吗 蚕豆病
蚕豆病是遗传病吗
是遗传病是常染色体显性遗传
蚕豆病女孩携带基因不发病而男孩发病。
蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。是一种遗传性疾病它是伴X隐性遗传 。因为男孩只有一条X染色体只要携带即患病 女孩是有XX如果是携带因为是隐性所以不治病 。佳学基因为你解答 。
蚕豆病女孩携带基因不发病而男孩发病 。 蚕豆病女孩携带基因不发病而男孩发病 。 展开