问题分析:你好,这个轻度的地贫是不影响生命的,如果仅仅是一方有轻度的地贫的话,那么孩子有百分...
或者是到广州中山医科大学附属医院生殖医学中心做。这种三代一试管可以排查出遗传基因,可以在胚胎... 这种三代一试管可以排查出遗传基因,可以在胚胎的时候阻断这种遗传基因 。具体花费也要根据你们的实... 具体花费也要根据你们的实际情况来定。也要和当地的,生活水平像适应。一般5~8万之间
2018年,中信湘雅生殖与遗传专科医院公布了湖南及周边地区罕见病排行榜,地中海贫血居首位,湖南是被列入国家卫生计生委实施地中海贫血防控试点项目的十个省份之一。你说湖南... 你说湖南地中海贫血概率高不高? 地中海贫血(以下简称地贫)是由先天性的基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。在我国,长江以南的广东、广西及周围省份云南 、四川 、湖南地贫较常... 地中海贫血(以下简称地贫)是由先天性的基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血。在我国,长江以南的广东、广西及周围省份云南 、四川、湖南地贫较常见,北方则较少见。 父母都...
孩子比较小,如果明确是存在地贫的情况,这些肯定是可以用的,主要是补充营养的建议是先去医院看看,拉...
首先,要非常明确一点,保险是保身体健康的受保人,小孩遗传了地中海贫血这应该是一种基因遗传病,未来会有潜在发病的风险,这样的身体情况保险公司可能会有核保流程的。... 首先,要非常明确一点,保险是保身体健康的受保人,小孩遗传了地中海贫血这应该是一种基因遗传病,未来会有潜在发病的风险,这样的身体情况保险公司可能会有核保流程的 。 ...
地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病 。如果配偶一方携带地中海贫血基因,下一代的遗传风险将是50%。如果父母携带不同的基因,遗传概率将会不同,地中海贫血的预防主要是防止... 地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病。如果配偶一方携带地中海贫血基因,下一代的遗传风险将是50%。如果父母携带不同的基因,遗传概率将会不同,地中海贫血的预防主要是防止...
地贫的遗传模式是常染色体隐性遗传,所以取决于您和您爱人的基因组合。如果您是轻型,您爱人完全没问题(也不是携带),那么宝宝最差也是和您一样。所以需要您和您爱人进行地贫... 如果您是轻型,您爱人完全没问题(也不是携带),那么宝宝最差也是和您一样。所以需要您和您爱人进行地贫基因的检查哈再计算可能的风险哈 。
如果出现这个情况的话,我觉得你还是要去医院做个检查吧,一般你第1胎的时候就应该会知道的呀
这是轻度α地贫混合轻度β地贫.由于不同种地贫症状不会累积,所以仍为轻度. 不影响寿命. 头晕,精神差:血红蛋白多少? 后代:无法避免,除非做试管婴儿,但如果你配偶正常,后代即... 后代:无法避免,除非做试管婴儿,但如果你配偶正常,后代即使遗传到,也应该是轻度(CD41-42有小机率表现为中度). 注意:不要盲目补铁 改善:地贫是遗传疾病,无法改善. 再问: 检...
地贫是一种常见的遗传性疾病,是由于血红蛋白结构异常所引发的根据你叙说的情况,这样的情形基本不会存在,有可能是以前没有做相关检查发现引起的以上是对“我想问下,以前没有... 我还是建议你先再就是注意去医院检查下看看去血液科看看就额可以建议你注意看看可以的壶就是查下根据情况治疗不是的话就是确诊下看看怎么样的吧 需要注意的是,地中海贫血属于单基因遗传病,是与生俱来的 。你好,这个和遗传有关的,怀孕后就确定了是否有地贫的,这个是不会变化的 。
地中海贫血是怎样遗传的
这个地贫是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成 。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有14的机会为正常12的机会为带因者另14的机会为重型地中海型贫血患者。
地中海贫血的遗传规律我体检是轻新型地贫患者
对地中海贫血的治疗目前还没有特效方法 。轻型病人不需要特别治疗仅进行观察即可 。但感染和某些药物有时会使贫血加剧应尽量避免 。输血重型地中海贫血病人常常需要输血以改善症状 。输血应在专科医师的具体指导下进行。长期输血可以使体内铁过多而致含铁血黄素沉着症或血
地中海贫血的遗传规律我体检是轻新型地贫患者无征状我爱人正常现我已怀孕2个多月会遗传吗是生男还是生女好怎么预防重型地贫的发生
地贫遗传问题
病情分析你好如果一个有地贫者和一个没有地贫基因的人结婚他们生下的孩子会是健康婴儿但有一半的机会是地贫基因携带者 指导意见若夫妻为同型地中海型贫血的带因者每次怀孕其子女有14的机会为正常12的机会为带因者另14的机会为重型地中海型贫血患者
我儿子是地贫轻微型的。我老婆做地贫筛查医生说可能地中海贫血没做基因检查 。现怀孕四个月。我现在也做地贫筛查检查结果还没出。如果我没地贫的可能现在怀孕的小孩有可能患中度或重度地贫吗
地贫的隔代遗传性
地贫是”简单“的遗传疾病 。 如果你的儿子确定无地贫血红蛋白电泳地贫基因检查 那他的后代也不会有地贫如果他或他的后代和地贫患者结合是另一回事 。
我夫妻一方有地贫我们的儿子很幸运的没有遗传得地贫我想知道孙儿一代会遗传地贫
胎儿遗传基因地中海贫血
指导意见你好。从这个检查结果来看是有问题的个人建议放弃
17周做羊水穿刺现在18周检查出胎儿血红蛋白H病a42请问严重吗胎儿还可以继续妊娠吗
遗传系谱图
这种题不能一眼看出来的时候可以每个选项分别往里套。 A。这种情况下①1基因型应为XBY①2为XX可以知道②1为杂合子XBX B。对 。因为如果伴X显性的话XBX也患病②4不患病所以必须是XX所以正确 C 。常隐②3为aa②4为A所以③2为Aa杂合子对。 D。常显
1某种遗传病受一对等位基因控制下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A该病为伴X染色体隐性遗传病Ⅱ1为纯合子 B该病为伴X染色体显性遗传病Ⅱ4为纯合子 C该病为常染色体隐性遗传病Ⅲ2为杂合子 D该病为常染色体显性遗传病Ⅱ3为纯合子
地中海贫血会遗传吗
并不只是女方的基因才会遗传。 地中海贫血的遗传率有多高回答者黄红远病情分析你好地中海贫血是一种遗传病主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类又可分为有极轻型 、轻型 、中间型及重型四等级 。指导意见这是一种遗传病的遗传的规律需要根据具体的地贫的类型以及父
地贫基因遗传
指导意见夫妻双方都是地中海贫血孩子遗传的几率很高的
地中海贫血男方a37aa女方acsaaa。生育小孩患地贫的概率各是多少
地贫基因分析
地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血是常染色体不完全显性遗传性疾病 。 指导意见 本病尚无特效的治疗方法西医一般给以维生素治疗重型者要定期输血脾肿大的病人行脾切除减轻贫血 。
我跟我老公都是阝地中海贫血我的基因型是阝ivsll654阝a我老公的基因型阝CD26阝a检测结果检测到胎儿阝珠蛋白基因IVSll654CT和CD26GA双重杂和突变基因型为阝Ivsll654阝CD26请问这个孩子是中重型地贫吗这个孩子还能要吗
地贫基因判别
患者信息女 25岁 广东 中山 病情描述发病时间、主要症状等 男A地中海贫血1基因SEA未检测缺失。 A地中海贫血2基因3742缺失37A地贫2基因杂合子AAA 女A地中海贫血1基因SEA基因缺失A地贫2基因杂合子AA 患者信息女 25岁 广东 中山 病情描述发病时间、主要症状等 男A地中海贫血1基因SEA未检测缺失。 A地中海贫血2基因3742缺失37A地贫2基因杂合子AAA 女A地中海贫血1基因SEA基因缺失A地贫2基因杂合子AA A地中海贫血2基因3742未检测缺失 想得到怎样的帮助 这样的报告生的小孩会有怎样的地贫严不严重 展开