G6PD缺乏症的治疗。G6PD缺乏症的患者不能吃和蚕豆有关的食品,也不能使用含有萘的驱虫剂 。G6PD缺乏... G6PD缺乏症的患者不能吃和蚕豆有关的食品,也不能使用含有萘的驱虫剂。G6PD缺乏症的患者不可以服用... G6PD缺乏症的患者不可以服用乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮等药物,要谨慎服用扑热息痛 、...
病情分析: 你好,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种 。大部分G-6-P... 大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状 。其主要临床表现是溶血性贫血,通常贫血是发作性的。但... 其主要临床表现是溶血性贫血,通常贫血是发作性的 。但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红...
这种疾病是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏,就是经常说的蚕豆病。蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血,这种疾病在广东、四川 、,广西、湖南 、江西为最多... 这种疾病是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏,就是经常说的蚕豆病 。蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血,这种疾病在广东 、四川 、,广西、湖南、江西为最多... 蚕豆病是在食用蚕豆或者一些特殊的食物和药物之后发生急性溶血,这种疾病在广东、四川 、,广西、湖南、江西为最多见。该病终生携带不可能治愈。主要临床症状就是:呕吐 、腹....
G-6-PD缺乏症听名字大家可能觉得有些陌生,其实这个病在全球分布广泛。全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺乏症 。G-6-PD缺乏症在临床上有五种类型,其中一种类型宝妈应该有所... G-6-PD缺乏症听名字大家可能觉得有些陌生,其实这个病在全球分布广泛 。全世界有2亿以上的人患有G-6-PD缺乏症 。G-6-PD缺乏症在临床上有五种类型,其中一种类型宝妈应该有所...
G6PD参考范围一千三--3600,G6PD酶活性测定参考范围0.9一--一.67-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性正常值8~十五U/gHb 。G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏... G6PD参考范围一千三--3600,G6PD酶活性测定参考范围0.9一--一.67-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性正常值8~十五U/gHb。G6PD缺乏症俗称蚕豆病,是遗传性-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏...
G6PD正常范围值在3.5-6.4,如果低于3.5的话红细胞就无法进行脱氧核糖分解,就会有溶血性贫血的现象发生,主要疾病就是蚕豆病,属于遗传性疾病,就是病人服用蚕豆就马上会出... G6PD正常范围值在3.5-6.4,如果低于3.5的话红细胞就无法进行脱氧核糖分解,就会有溶血性贫血的现象发生,主要疾病就是蚕豆病,属于遗传性疾病,就是病人服用蚕豆就马上会出...
指导意见:这种情况可能是再查一次最好,没有见,也是不能肯定的,必要时建议到医院看一下,是什么...
是需要治疗的,因为这种情况会导致严重的能量代谢障碍得建议您到当地的省人民医院血液治疗,必要的话是需要骨髓移植得 G6PD是一种存在於人体红血球内,协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素,在这代谢过程中会产生NADPH(还原型辅酶Ⅱ)的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。G6PD缺乏时,若身体接触到... G6PD缺乏时,若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物,红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。你好。根据你提供的G6PD的值,不在参考范围的话,就是我们通俗说的蚕豆... 你好。根据你提供的G6PD的值,不在参考范围的...
G6PD缺乏一般是在食用蚕豆后发生的溶血性疾病,但并不是所有G6PD缺乏的食用蚕豆后都会发病,根据你的描述你G6PD是正常的你是有上述不适需考虑是其他内科疾病,与蚕豆病无关, G6PD缺乏一般是在食用蚕豆后发生的溶血性疾病,但并不是所有G6PD缺乏的食用蚕豆后都会发病,根据你的描述你G6PD是正常的你是有上述不适需考虑是其他内科疾病,与蚕豆病无关,
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病 。我国是本病的高发区之一,呈南高北 低的分布特点,患病率为0.2-44... 全世界约2亿人罹患此病 。我国是本病的高发区之一,呈南高北 低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南 、广东、广西 、云南、贵州 、四川等省为高。G6PD... 我国是本病的高发区之一,呈南高北 低的分布特点,患病率为0.2-44.8%。主要分布在长江以南各省,以海南 、广东、广西 、云南、贵州、四川等省为高 。G6PD缺乏症发病原因...
G6PD缺乏症
D
G6PD缺乏症A 、红细胞渗透脆性试验B 、抗人球蛋白试验C 、酸溶血试验D 、高铁血红蛋白还原试验E、血红蛋白电泳分析
G6PD缺乏症
E
G6PD缺乏症A 、血红蛋白合成异常B 、红细胞膜缺陷C 、造血干细胞缺陷D 、慢性失血E 、红细胞酶异常
G6PD缺乏症
A
G6PD缺乏症A 、红细胞酶异常B、红细胞膜缺陷C、血红蛋白合成异常D、造血干细胞缺陷E、慢性失血
G6PD缺乏病
A
G6PD缺乏病A、遗传性红细胞内酶缺陷获得性红细胞表面CPI锚连膜蛋白缺陷C、遗传性珠蛋白肽链量异常D、遗传性红细胞膜结构异常E 、遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD缺乏症是终身的吗
G6PD缺乏症是一种基因缺陷性疾病所以一旦确诊是终身的而是会有遗传 。1 、你应该听说过“蚕豆病”蚕豆病是G6PD缺乏症的一种特殊病例——此病的患病率一般每2000个新生儿都有一个是G6PD缺乏症——此病有个特点就是只要接触到蚕豆类、樟脑类的物质就会引起“溶血
我儿子出生后检验出来说G6PD缺乏这个病是终身有的吗
G6pD缺乏症
你好G6pD缺乏症全称葡萄糖ndash6ndash磷酸脱氢酶缺乏症也即是常说的蚕豆病 意见建议它是遗传性疾病孩子不能够吃蚕豆 、接触蚕豆花以及避免使用阿司匹林等解热镇痛药以免导致溶血请问还有相关问题吗
这是个什么症状啊对小孩子有什么影响吗
G6PD缺乏症
正确答案D G6PD是在高铁血红蛋白还原成亚铁血红蛋白过程中非常重要的脱氢酶G6PD缺乏症由于缺乏G6PD高铁血红蛋白还原率下降。
G6PD缺乏症
G6PD缺乏病
B
G6PD缺乏病A 遗传性红细胞膜结构异常B 遗传性红细胞内酶缺陷C 获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷D 遗传性珠蛋白肽链量异常E 遗传性珠蛋白肽分子结构异常
G6PD缺乏症
指导意见你好这种情况症状现象一般说明肝脏的排泄功能不好的 。 追问医生你好那请问胆红素高于常人一倍两倍这么多这种情况严重么需要怎么治疗么 追答这种情况是有问题的建议检查肝脏功能进一步检查确诊以后治疗的 追问医生我查的肝功能除了这两项异常其余正常还
女23岁双肾有小结石患有蚕豆病就是G6PD缺乏症但没有出现溶血这种情况下肝功能检查结果总胆红素465直接胆红素144其余一切正常请问这个肝功胆红素不正常是甚么原因
g6pd缺乏症对生育有影响吗
G6PD是体内缺少某种氨基酸我也忘记了 。但是患有G6PD的人有些食物是不能吃的所以请你要注意建议你去网上搜索一下什么食物不能吃 。这个病是遗传病后代有一定几率得到的 。